La FDA enquête sur le risque d’hypocalcémie sévère chez les patients sous dialyse recevant le médicament Prolia (dénosumab) contre l’ostéoporose.
Retrouvez l’intégralité du communiqué sur le site de la FDA : FDA investigating risk of severe hypocalcemia in patients on dialysis receiving osteoporosis medicine Prolia (denosumab) | FDA
